通桥医疗脑积水分流系统入选国家绿色通道 第四款创新器械入围

01、入选公告：第17批创新医疗器械特别审查

10月19日，国家药品监督管理局（NMPA）公示了2026年第17批创新医疗器械特别审查申请审查结果，珠海高新区企业通桥医疗自主研发的经皮介入脑积水分流系统产品成功入选，进入特别审批程序，也就是业内常说的绿色通道

这是通桥医疗继取栓支架、颈动脉双层密网支架、自膨式动脉瘤栓塞器之后，第四款进入医疗器械绿色通道的产品。同一家企业连续四款产品进入国家级特别审查，在颅内疾病高端器械赛道上并不多见

02、技术突破：不开颅的脑脊液引流路径

传统脑室腹腔分流术创伤大，术后并发症与翻修率居高不下。通桥医疗自主研发的经皮介入脑积水分流系统，适用于将脑脊液从颅内蛛网膜下腔引流到静脉系统中，无需开颅，通过微创血管介入手术实现脑脊液引流

治疗路径与产品结构设计的多维度创新，有望大幅降低传统分流手术相关并发症，改善患者长期预后，为临床医生和脑积水患者提供更安全、微创的治疗新选择

03、招商视角：高端医疗器械的高新土壤

通桥医疗科技有限公司是一家扎根珠海高新区、从事颅内疾病治疗器械自主研发、成果转化及产业化的国家级专精特新企业和高新技术企业。成立10年来，企业依托珠海高新区产业生态持续创新，已获NMPA三类医疗器械注册证25张、二类注册证7张，5个产品获欧盟CE认证，另有124项海外市场准入许可

对园区招商而言，这类企业的价值不只在产值。一款创新器械从立项到进入绿色通道，需要临床资源、检测平台、注册服务与产业空间的连续支撑。当一座园区能把这些环节串起来，高端医疗器械企业就有了长期留在这里的理由

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